РЕШУ ЦТ — биология

Генетика

Триплет РНК ЦАА кодирует только аминокислоту глицин, ЦГА  — только аргинин. Это свойство генетического кода называется:

1) однозначность

2) вырожденность

3) неперекрываемость

4) комплементарность

Гаплоидным набором хромосом называют:

1) совокупность аутосом в клетках организма

2) двойной набор хромосом в соматических клетках

3) одинарный набор хромосом, например в зрелых половых клетках

4) совокупность нуклеотидов ДНК, несущих информацию о структуре одного белка

Репликацией называется:

1) непрямое деление клетки

2) синтез полипептида на матрице иРНК

3) синтез тРНК на одной из цепей молекулы ДНК по принципу комплементарности

4) удвоение молекулы ДНК, обеспечивающее передачу генетической информации в ряду поколений

Кариотипом называется:

1) процесс деления ядра

2) совокупность хромосом организма в половых клетках

3) совокупность хромосом организма в соматических клетках

4) участок молкулы ДНК, несущий информацию о структуре одного белка

Триплет РНК ГУУ кодирует только аминокислоту валин, ГЦА  — только аланин. Это свойство генетического кода называется:

1) однозначность

2) вырожденность

3) непрерывность

4) неперекрываемость

Триплет РНК ЦАА кодирует у всех живых организмов аминокислоту глицин. Это свойство генетического кода называется:

1) непрерывность

2) вырожденность

3) универсальность

4) неперекрываемость

В цепи РНК один и тот же нуклеотид не может входить одновременно в состав двух соседних триплетов. Это свойство генетического кода называется:

1) однозначность

2) вырожденность

3) неперекрываемость

4) комплементарность

Выберите правильно составленную пару, определяющую разновидность геномной мутации и ее характеристику:

1) трисомия — образование зиготы 2n − 1

2) тетраплоидия — образование зиготы 2n + 2

3) полиплоидия — двукратное повторение генов в определенном участке хромосомы

4) гетероплоидия — увеличение количества хромосом, не кратное гаплоидному набору

Выберите правильно составленную пару, определяющую хромосомную перестройку и механизм ее формирования:

1) инверсия — поворот участка хромосомы на 180°

2) делеция — многократное повторение фрагмента хромосомы

3) дупликация — выпадение участка хромосомы в концевой ее части

4) транслокация — двукратное выпадение участка хромосомы в средней ее части

10.  

Выберите правильно составленную пару, определяющую хромосомную перестройку и механизм ее формирования:

1) делеция — поворот участка хромосомы на 180°

2) транслокация — выпадение концевых участков хромосомы

3) дупликация — дву- или многократное повторение фрагмента хромосомы

4) инверсия — дву- или многократное выпадение участка хромосомы в средней ее части

11.  

Выберите правильно составленную пару, определяющую разновидность геномной мутации и ее характеристику:

1) трисомия — образование зиготы 3n − 1

2) моносомия — образование зиготы 2n + 1

3) гексаплоидия - образование зиготы 6n

4) гетероплоидия — увеличение количества хромосом, кратное гаплоидному набору

12.  

В предложения, характеризующие особенности наследственности и изменчивости человека, вместо точек вставьте подходящие по смыслу слова:

а  — кариотип 44 + XXY имеют мальчики с синдромом...

б  — позволяет определить роль генотипа в проявлении фенотипических признаков организма ... метод.

1) а — Дауна; б — генеалогический

2) а — Кляйнфельтера; б — близнецовый

3) а — Шерешевского — Тернера; б — цитогенетический

4) а — полисомии по аутосоме; б — дерматоглифический

Пояснение. Синдром Кляйнфельтера  — наследственное заболевание у мужчин, обусловленное наличием дополнительных половых хромосом (X или Y). Кариотип мужчин в таком случае может быть 44 + XXY.

Близнецовый метод  — метод изучения закономерностей наследования признаков, тем или иным образом проявляющихся фенотипически, у близнецов. Он позволяет определить роль генотипа в проявлении фенотипических признаков организма.

1)Синдром Дауна  — трисомия по 21-й хромосоме. Генеалогический метод изучения закономерностей наследования признаков основанный на изучение родословной семьи, где есть то или иное заболевание.

3)Синдром Шерешевского  — патология плода, связанная с отсутствием или деффектом половой Х хромосомы. Цитогенетический метод используется для определения геномных и хромосомных мутаций при сравнении с нормальным кариотипом.

4)Полисомии по аутосоме  — многократное увеличение одной из хромосом. Дерматоглифический метод основан на изучении узоры на коже ладоней и стоп человека.

Правильный ответ указан под номером 2

№ п/п	№ задания	Ответ
1	205	1
2	807	3
3	857	4
4	907	3
5	1205	1
6	1255	3
7	1305	3
8	159	4
9	959	1
10	1009	3
11	1059	3
12	113	2

Ключ